Arbeitsgruppe Nils Wiedemann

Prof. Dr. Nils Wiedemann

Institut für Biochemie und Molekularbiologie
Universität Freiburg
Stefan-Meier-Strasse 17
D-79104 Freiburg
+49 (0) 761 203 5280
nils.wiedemann(at)biochemie.uni-freiburg.de

Forschung

Mitochondrien sind endosymbiotische Organellen, in denen der oxidative Energiestoffwechsel eukaryotischer Zellen stattfindet. Ähnlich wie Gram-negative Bakterien besitzen Mitochondrien eine äußere und eine innere Membran und haben ein eigenes Genom. Allerdings sind im mitochondrialen Genom nur wenige Proteine kodiert und es findet in Mitochondrien keine de novo Synthese von Membranlipiden statt. Die meisten Proteine und Lipidvorstufen müssen daher von außen in die Mitochondrien importiert werden. Wir untersuchen die dafür verantwortlichen molekularen Mechanismen und die Biogenese der mitochondrialen Membranen.

Schema Membranbiogenese Mitochondrien — Für die mitochondriale Membranbiogenese erforderliche Mechanismen.

Video zu unserer Forschung

Projekte

Import und Insertion mitochondrialer Membranproteine
Aufbau der Komplexe der Atmungskette
Verbindung zwischen Mitochondrien und dem endoplasmatischen Retikulum
Biogenese mitochondrialer Lipide
Analyse von Mutationen, die den mitochondrialen Energiestoffwechsel beeinträchtigen
Organisation mitochondrialer DNA-Protein-Komplexe
Durch den European Research Council (ERC) gefördertes Projekt „MITOsmORFs“: Identifizierung und Analyse neuer mitochondrialer Proteine, die von kleinen offenen Leserahmen kodiert werden

MITOsmORFs: Identifizierung und Analyse neuer mitochondrialer Proteine, die von kleinen offenen Leserahmen kodiert werden

Im Vergleich zu anderen zellulären Kompartimenten weisen Mitochondrien einen bemerkenswert hohen Gehalt an kleinen Proteinen auf. Etwa ein Drittel der bisher charakterisierten zellulären Proteine mit einer Größe ≤15 kDa befinden sich in Mitochondrien.

Diese kleinen Proteine spielen eine Rolle in allen Aspekten der mitochondrialen Biologie, z. B. beeinflussen sei die Morphologie der Cristae, die Bildung von Fe-S-Clustern, den Transport von Stoffwechsel-Molekülen, die Herstellung von Proteinen und die zelluläre Atmung.

Die genaue intrazelluläre Lokalisierung und Funktion der meisten kleinen Proteine ist jedoch unbekannt. Im Modellorganismus Knospende Hefe machen diese kleinen Proteine ein Drittel der uncharakterisierten offenen Leserahmen aus. Zusammengenommen gehen wir davon aus, dass mehr als 10 % des mitochondrialen Proteoms noch entdeckt werden müssen.

In einer ersten Studie haben wir die mitochondriale Lokalisierung mehrerer nicht charakterisierter Small-Open-Reading-Frame-Proteine (smORF) nachgewiesen.

Aufgrund ihrer wichtigen Funktion im zellulären Energiestoffwechsel werden die Mitochondrien als die Kraftwerke der Zelle angesehen. Mitochondrien wandeln die Energie aus der Nahrung um und erzeugen mehr als 90 % des zellulären Adenosintriphosphats (ATP), das die Hauptantriebskraft des zellulären Stoffwechsels ist. Beim Menschen verursachen Funktionsstörungen der mitochondrialen Proteine schwere Enzephalomyopathien, die häufig mit Funktionsstörungen mehrerer Organe und neurodegenerativen Erkrankungen einhergehen.

Um die Funktionen der Mitochondrien zu verstehen, ist es essentiell, die Zusammensetzung der mitochondrialen Proteine zu ermitteln. MITOsmORFs zielt darauf ab, über 100 neue mitochondriale Proteine zu identifizieren. Darüber hinaus wird MITOsmORFs die submitochondriale Lokalisierung und die funktionelle Rolle mitochondrialer Proteine bestimmen. Dazu gehören die Kartierung von Interaktionen und die Charakterisierung mitochondrialer Aktivitäten in vivo und in organello, um die unbekannte Biologie mitochondrialer Proteine zu erforschen.

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Team

Name	Tel. +49 (0) 761 203	E-Mail @biochemie.uni-freiburg.de
Nils Wiedemann Dr.	-5280	nils.wiedemann
Jakob Busch, Dr.	-5243	jakob.busch
Iniyan Ganesan, PhD	-5237	iniyan.ganesan
Laura Melchionda, PhD	-5227	laura.melchionda
Conny Steiert	-5238	conny.steiert
Nicole Zufall	-5239	nicole.zufall

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CV Nils Wiedemann

Seit 2015	Apl. Professor für Biochemie und Molekularbiologie, Medizinische Fakultät, Universität Freiburg
2010	Habilitation in Biochemie und Molekularbiologie, Medizinische Fakultät, Universität Freiburg
2006	Gastwissenschaftler, La Trobe University, Melbourne, Australien
2004 ‑ 2015	Gruppenleiter, Institut für Biochemie und Molekularbiologie, Universität Freiburg
2002 ‑ 2004	Postdoc, Institut für Biochemie und Molekularbiologie, Universität Freiburg
2002	Dr. rer. nat. (summa cum laude), Fakultät für Biologie, Universität Freiburg
2001	Hefegenetik-Kurs, Cold Spring Harbor Laboratory, USA
1999	Diplom in Chemie, Fakultät für Chemie, Universität Freiburg
1995 ‑ 1999	Studium der Chemie, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
1995 ‑ 1999	Studium der Biochemie, Zellbiologie und Molekularbiologie (Masterstudiengänge), Universität von Massachusetts in Amherst, USA
1993 ‑ 1995	Studium der Chemie, Johann-Wolfgang-Goethe-Universität Frankfurt

Ehrungen

2015	ERC Consolidator Grant
2011	Eugen-Graetz Research Award, University of Freiburg
2007	Young Investigator Award, German Society for Biochemistry and Molecular Biology (GBM), Frankfurt
2003	Hans Grisebach Award for Dissertation, Faculty of Biology, University of Freiburg
2002	summa cum laude, University of Freiburg

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Förderung

Die Wiedemann-Arbeitsgruppe erhält Forschungsförderung durch die folgenden Förderprogramme der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG)

Sonderforschungsbereich (SFB) 1381: Protein Machineries seit 2019, verlängert 2023
Exzellenzcluster (EXC) CIBSS – Centre for Integrative Biological Signalling Studies seit 2019
EXC BIOSS Centre for Biological Signalling Studies 2012-1018
SFB 1140: Kidney Disease – From Genes to Mechanisms KIDGEM 2015-2018

Durch die Europäische Union

European Research Council (ERC) Consolidator grant „MITOsmORFs: Identification and analysis of novel mitochondrial proteins encoded by small open reading frames“ für Nils Wiedemann 2015-2021

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Ganesan I, Busto JV, Pfanner N, Wiedemann N (2024). Biogenesis of mitochondrial β-barrel membrane proteins. FEBS Open Bio. doi: 10.1002/2211-5463.13905

Busto JV, Ganesan I, Mathar H, Steiert C, Schneider EF, Straub SP, Ellenrieder L, Song J, Stiller SB, Lübbert P, Chatterjee R, Elsaesser J, Melchionda L, Schug C, den Brave F, Schulte U, Klecker T, Kraft C, Fakler B, Becker T, Wiedemann N (2024). Role of the small protein Mco6 in the mitochondrial sorting and assembly machinery. Cell Rep. doi: 10.1016/j.celrep.2024.113805

Ganesan I, Pfanner N, Wiedemann N (2024).
Screen for temperature-sensitive mutants of non-essential yeast genes. Methods Enzymol. doi: 10.1016/bs.mie.2024.07.040

Fielden LF, Busch JD, Lindau C, Qiu J, Wiedemann N (2024). Analysis of mitochondrial protein translocation by disulfide bond formation and cysteine specific crosslinking. Methods Enzymol. doi: 10.1016/bs.mie.2024.07.057

Steiert C, Busto JV, Melchionda L, Wiedemann N (2024). Subcellular fractionation by differential centrifugation for mitochondrial studies. Methods Enzymol. doi: 10.1016/bs.mie.2024.07.037

Fielden LF, Busch JD, Merkt SG, Ganesan I, Steiert C, Hasselblatt HB, Busto JV, Wirth C, Zufall N, Jungbluth S, Noll K, Dung JM, Butenko L, von der Malsburg K, Koch HG, Hunte C, van der Laan M, Wiedemann N (2023). Central role of Tim17 in mitochondrial presequence protein translocation. Nature. doi: 10.1038/s41586-023-06477-8

Busch JD, Fielden LF, Pfanner N, Wiedemann N (2023). Mitochondrial protein transport: Versatility of translocases and mechanisms. Mol Cell. doi: 10.1016/j.molcel.2023.02.020

Schulte U, den Brave F, Haupt A, Gupta A, Song J, Müller CS, Engelke J, Mishra S, Mårtensson C, Ellenrieder L, Priesnitz C, Straub SP, Doan KN, Kulawiak B, Bildl W, Rampelt H, Wiedemann N, Pfanner N, Fakler B, Becker T (2023). Mitochondrial complexome reveals quality-control pathways of protein import. Nature. doi: 10.1038/s41586-022-05641-w

Takeda H, Busto JV, Lindau C, Tsutsumi A, Tomii K, Imai K, Yamamori Y, Hirokawa T, Motono C, Ganesan I, Wenz LS, Becker T, Kikkawa M, Pfanner N, Wiedemann N, Endo T (2023). A multipoint guidance mechanism for β-barrel folding on the SAM complex. Nat Struct Mol Biol. doi: 10.1038/s41594-022-00897-2

Morgenstern M, Peikert CD, Lübbert P, Suppanz I, Klemm C, Alka O, Steiert C, Naumenko N, Schendzielorz A, Melchionda L, Mühlhäuser WWD, Knapp B, Busch JD, Stiller SB, Dannenmaier S, Lindau C, Licheva M, Eickhorst C, Galbusera R, Zerbes RM, Ryan MT, Kraft C, Kozjak-Pavlovic V, Drepper F, Sven Dennerlein S, Oeljeklaus S, Pfanner N, Wiedemann N*, Warscheid B*: Quantitative high-confidence human mitochondrial proteome and its dynamics in cellular context. Cell Metabolism, 2021;33(12): 2464-2483.e18. * Corresponding
Takeda H, Tsutsumi A, Nishizawa T, Lindau C, Busto JV, Wenz LS, Ellenrieder L, Imai K, Straub SP, Mossmann W, Qiu J, Yamamori Y, Tomii K, Suzuki J, Murata T, Ogasawara S, Nureki O, Becker T, Pfanner N, Wiedemann N, Kikkawa M, Endo T: Mitochondrial sorting and assembly machinery operates by β-barrel switching. Nature, 2021;590(7844):163-169.
Ghosh SG, Lee S, Fabunan R, Chai G, Zaki MS, Abdel-Salam G, Sultan T, Ben-Omran T, Alvi JR, McEvoy-Venneri J, Stanley V, Patel A, Ross D, Ding J, Jain M, Pan D, Lübbert P, Kammerer B, Wiedemann N, Verhoeven-Duif NM, Jans JJ, Murphy D, Toosi MB, Ashrafzadeh F, Imannezhad S, Karimiani EG, Ibrahim K, Waters ER, Maroofian R, Gleeson JG: Biallelic variants in HPDL, encoding 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase-like protein, lead to an infantile neurodegenerative condition. Genet Med, 2021;23(3):524-533.

Rampelt H, Sucec I, Bersch B, Horten P, Perschil I, Martinou JC, van der Laan M, Wiedemann N, Schanda P, Pfanner N: The mitochondrial carrier pathway transports non-canonical substrates with an odd number of transmembrane segments. BMC Biol, 2020;18(1):2.

Araiso Y, Tsutsumi A, Qiu J, Imai K, Shiota T, Song J, Lindau C, Wenz LS, Sakaue H, Yunoki K, Kawano S, Suzuki J, Wischnewski M, Schütze C, Ariyama H, Ando T, Becker T, Lithgow T, Wiedemann N, Pfanner N, Kikkawa M, Endo T: Structure of the mitochondrial import gate reveals distinct preprotein paths. Nature, 2019;575(7782):395-401.
Pan D, Wiedemann N*, Kammerer B*: Heat Stress-Induced Metabolic Remodeling in Saccharomyces cerevisiae. Metabolites, 2019;9(11):266. *Corresponding
Pfanner N, Warscheid B, Wiedemann N: Mitochondrial proteins: from biogenesis to functional networks. Nat Rev Mol Cell Biol, 2019;20(5):267-284.

Weinhäupl K, Lindau C, Hessel A, Wang Y, Schütze C, Jores T, Melchionda L, Schönfisch B, Kalbacher H, Bersch B, Rapaport D, Brennich M, Lindorff-Larsen K, Wiedemann N*, Schanda P*: Structural Basis of Membrane Protein Chaperoning through the Mitochondrial Intermembrane Space. Cell, 2018;175(5):1365-1379.e25. *Corresponding
Dannenmaier S, Stiller SB, Morgenstern M, Lübbert P, Oeljeklaus S, Wiedemann N*, Warscheid B*: Complete Native Stable Isotope Labeling by Amino Acids of Saccharomyces cerevisiae for Global Proteomic Analysis. Anal Chem, 2018;90(17):10501-10509. *Corresponding
Hofherr A, Seger C, Fitzpatrick F, Busch T, Michel E, Luan J, Osterried L, Linden F, Kramer-Zucker A, Wakimoto B, Schütze C, Wiedemann N, Artati A, Adamski J, Walz G, Kunji ERS, Montell C, Watnick T, Köttgen M: The mitochondrial transporter SLC25A25 links ciliary TRPP2 signaling and cellular metabolism. PLoS Biol, 2018;16(8):e2005651.
Böttinger L, Mårtensson CU, Song J, Zufall N, Wiedemann N, Becker T: Respiratory chain supercomplexes associate with the cysteine desulfurase complex of the iron-sulfur cluster assembly machinery. Mol Biol Cell, 2018;29(7):776-785.
Pan D, Lindau C, Lagies S, Wiedemann N*, Kammerer B*: Metabolic profiling of isolated mitochondria and cytoplasm reveals compartment-specific metabolic responses. Metabolomics, 2018;14(5):59. * Corresponding
Höhr AIC, Lindau C, Wirth C, Qiu J, Stroud DA, Kutik S, Guiard B, Hunte C, Becker T, Pfanner N, Wiedemann N: Membrane protein insertion through a mitochondrial β-barrel gate. Science, 2018;359(6373):eaah6834.
Abstract Full text PDF

Krüger V, Becker T, Becker L, Montilla-Martinez M, Ellenrieder L, Vögtle FN, Meyer HE, Ryan MT, Wiedemann N, Warscheid B, Pfanner N, Wagner R, Meisinger C: Identification of new channels by systematic analysis of the mitochondrial outer membrane. J Cell Biol,2017; 216(11):3485-3495.
Morgenstern M, Stiller, SB, Lübbert P, Peikert, CD, Dannenmaier, S, Drepper F, Weill U, Höß P, Feuerstein R, Gebert M, Bohnert M, van der Laan M, Schuldiner M, Schütze C, Oeljeklaus S, Pfanner N, Wiedemann N*, Warscheid B*: Definition of a High-Confidence Mitochondrial Proteome at Quantitative Scale. Cell Reports, 2017;19(13):2836-2852. *Corresponding
Wiedemann N, and Pfanner N: Mitochondrial Machineries for Protein Import and Assembly. Annu Rev Biochem, 2017;86:685-714.

2016

Stiller SB, Höpker J, Oeljeklaus S, Schütze C, Schrempp SG, Vent-Schmidt J, Horvath, SE, Frazier AE, Gebert N, van der Laan M, Bohnert M, Warscheid B, Pfanner N, and Wiedemann N: Mitochondrial OXA translocase plays a major role in biogenesis of inner-membrane proteins. Cell Metab, 2016;23(5):901-908.
Ellenrieder L, Opalinski L, Becker L, Krüger V, Mirus O, Straub SP, Ebell K, Flinner N, Stiller SB, Guiard B, Meisinger C, Wiedemann N, Schleiff E, Wagner R, Pfanner N, Becker T: Separating mitochondrial protein assembly and endoplasmic reticulum tethering by selective coupling of Mdm10. Nat Commun, 2016;7:13021.
Straub SP, Stiller SB, Wiedemann N, Pfanner N: Dynamic organization of the mitochondrial protein import machinery. Biol Chem, 2016; 397(11):1097-1114.
Yofe I, Weill U, Meurer M, Chuartzman S, Zalckvar E, Goldman O, Ben-Dor S, Schütze C, Wiedemann N, Knop M, Khmelinskii A, Schuldiner M: One library to make them all: streamlining the creation of yeast libraries via a SWAp-Tag strategy. Nat Methods, 2016;13(4):371-378.

2015

Wenz L-S, Ellenrieder L, Qiu J, Bohnert M, Zufall N, van der Laan M, Pfanner N*, Wiedemann N*, Becker T: Sam37 is crucial for formation of the mitochondrial TOM-SAM supercomplex, thereby promoting β-barrel biogenesis. J Cell Biol, 2015;210(7):1047-1054. *Corresponding
Shiota T, Imai K, Qiu J, Hewitt VL, Tan K, Shen H-H, Sakiyama N, Fukasawa Y, Hayat S, Kamiya M, Elofsson A, Tomii K, Horton P, Wiedemann N, Pfanner N, Lithgow T, Endo T: Molecular architecture of the active mitochondrial protein gate. Science, 2015;349(6255):1544-1548.
Vögtle FN, Keller M, Taskin AA, Horvath SE, Guan XL, Prinz C, Opalińska M, Zorzin C, van der Laan M, Wenk MR, Schubert R, Wiedemann N, Holzer M, Meisinger C: The fusogenic lipid phosphatidic acid promotes the biogenesis of mitochondrial outer membrane protein Ugo1. J Cell Biol, 2015;210(6):951-960.
Elbaz-Alon Y, Eisenberg-Bord M, Shinder V, Stiller SB, Shimoni E, Wiedemann N, Geiger T, Schuldiner M: Lam6 Regulates the Extent of Contacts between Organelles. Cell Rep, 2015;12(1):7-14.
Bragoszewski P, Wasilewski M, Sakowska P, Gornicka A, Böttinger L, Qiu J, Wiedemann N, Chacinska A: Retro-translocation of mitochondrial intermembrane space proteins. Proc Natl Acad Sci USA, 2015;112(25):7713-7718.
Wenz L-S, Opaliński Ł, Wiedemann N, Becker T: Cooperation of protein machineries in mitochondrial protein sorting. Biochim Biophys Acta, 2015;1853 (5):1119-1129.
Höhr AI, Straub SP, Warscheid B, Becker T, Wiedemann N: Assembly of β-barrel proteins in the mitochondrial outer membrane. Biochim Biophys Acta, 2015; 1853(1):74-88.

2014

Mossmann D, Vögtle FN, Taskin AA, Teixeira PF, Ring J, Burkhart JM, Burger N, Pinho CM, Tadic J, Loreth D, Graff C, Metzger F, Sickmann A, Kretz O, Wiedemann N, Zahedi RP, Madeo F, Glaser E, Meisinger C: Amyloid-beta Peptide Induces Mitochondrial Dysfunction by Inhibition of Preprotein Maturation. Cell Metabolism, 2014;20(4):1-8.
Wenz L.-S, Opalinski L, Schuler M-H, Ellenrieder L, Ieva, R, Böttinger, L, Qiu J, van der Laan, M, Wiedemann N, Guiard B, Pfanner N, Becker T. The presequence pathway is involved in protein sorting to the mitochondrial outer membrane. EMBO Rep, 2014;15(6):678-85.
Wenz L-S, Qiu J, Becker T, Wiedemann N: Biogenesis and folding of β-barrel membrane proteins. Cell Cycle, 2014;13(2):169-170.

2013

Böttinger L, Guiard B, Oeljeklaus S, Kulawiak B, Zufall N, Wiedemann N, Warscheid B, van der Laan M, Becker T: A complex of Cox4 and mitochondrial Hsp70 plays an important role in the assembly of the cytochrome c oxidase. Mol Biol Cell, 2013;24(17):2609-2619.
Kulawiak B, Hopker J, Gebert M, Guiard B, Wiedemann N*, Gebert N: The mitochondrial protein import machinery has multiple connections to the respiratory chain Biochim Biophys Acta, 2013;1827(5):612-626. *Corresponding
Qiu J, Wenz LS, Zerbes RM, Oeljeklaus S, Bohnert M, Stroud DA, Wirth C, Ellenrieder L, Thornton N, Kutik S, Wiese S, Schulze-Specking A, Zufall N, Chacinska A, Guiard B, Hunte C, Warscheid B, van der Laan M, Pfanner N*, Wiedemann N*, Becker T: Coupling of mitochondrial import and export translocases by receptor-mediated supercomplex formation. Cell, 2013;154(3):596-608. *Corresponding
Wiedemann N, Stiller SB, Pfanner N: Activation and degradation of mitofusins: two pathways regulate mitochondrial fusion by reversible ubiquitylation. Mol Cell, 2013;49(3):423-425.

2012

Bohnert M, Wenz LS, Zerbes RM, Horvath SE, Stroud DA, von der Malsburg K, Muller JM, Oeljeklaus S, Perschil I, Warscheid B, Chacinska A, Veenhuis M, van der Klei IJ, Daum G, Wiedemann N, Becker T, Pfanner N, van der Laan M: Role of mitochondrial inner membrane organizing system in protein biogenesis of the mitochondrial outer membrane. Mol Biol Cell, 2012;23(20):3948-3956.
Horvath SE, Böttinger L, Vögtle FN, Wiedemann N, Meisinger C, Becker T, Daum G: Processing and topology of the yeast mitochondrial phosphatidylserine decarboxylase 1. J Biol Chem, 2012;287(44):36744-36755.
Reinhold R, Krüger V, Meinecke M, Schulz C, Schmidt B, Grunau SD, Guiard B, Wiedemann N, van der Laan M, Wagner R, Rehling P, Dudek J: The channel-forming Sym1 protein is transported by the TIM23 complex in a presequence-independent manner. Mol Cell Biol, 2012;32(24):5009-5021.
Van der Laan M, Bohnert M, Wiedemann N, Pfanner N: Role of MINOS in mitochondrial membrane architecture and biogenesis. Trends Cell Biol, 2012;22(4):185-192.
Zerbes RM, Bohnert M, Stroud DA, von der Malsburg K, Kram A, Oeljeklaus S, Warscheid B, Becker T, Wiedemann N, Veenhuis M, van der Klei IJ, Pfanner N, van der Laan M: Role of MINOS in mitochondrial membrane architecture: cristae morphology and outer membrane interactions differentially depend on mitofilin domains. J Mol Biol, 2012;422(2):183-191.

2011

Becker T, Wenz LS, Thornton N, Stroud D, Meisinger C, Wiedemann N, Pfanner N: Biogenesis of mitochondria: dual role of Tom7 in modulating assembly of the preprotein translocase of the outer membrane. J Mol Biol, 2011;405(1):113-124.
Gebert N, Gebert M, Oeljeklaus S, von der Malsburg K, Stroud DA, Kulawiak B, Wirth C, Zahedi RP, Dolezal P, Wiese S, Simon O, Schulze-Specking A, Truscott KN, Sickmann A, Rehling P, Guiard B, Hunte C, Warscheid B, van der Laan M, Pfanner N, Wiedemann N: Dual function of Sdh3 in the respiratory chain and TIM22 protein translocase of the mitochondrial inner membrane. Mol Cell, 2011;44(5):811-818.
Qian X, Gebert M, Hopker J, Yan M, Li J, Wiedemann N, van der Laan M, Pfanner N, Sha B: Structural basis for the function of Tim50 in the mitochondrial presequence translocase. J Mol Biol, 2011;411(3):513-519.
Stroud DA, Becker T, Qiu J, Stojanovski D, Pfannschmidt S, Wirth C, Hunte C, Guiard B, Meisinger C, Pfanner N, Wiedemann N: Biogenesis of mitochondrial beta-barrel proteins: the POTRA domain is involved in precursor release from the SAM complex. Mol Biol Cell, 2011;22(16):2823-2833.
Stroud DA, Oeljeklaus S, Wiese S, Bohnert M, Lewandrowski U, Sickmann A, Guiard B, van der Laan M, Warscheid B, Wiedemann N: Composition and topology of the endoplasmic reticulum-mitochondria encounter structure. J Mol Biol, 2011;413(4):743-750.
Gebert N, Ryan MT, Pfanner N, Wiedemann N, Stojanovski D: Mitochondrial protein import machineries and lipids: a functional connection Biochim Biophys Acta, 2011;1808(3):1002-1011.

2010

Becker T, Guiard B, Thornton N, Zufall N, Stroud DA, Wiedemann N, Pfanner N: Assembly of the mitochondrial protein import channel: role of Tom5 in two-stage interaction of Tom40 with the SAM complex. Mol Biol Cell, 2010;21(18):3106-3113.
Chacinska A, van der Laan M, Mehnert CS, Guiard B, Mick DU, Hutu DP, Truscott KN, Wiedemann N, Meisinger C, Pfanner N, Rehling P: Distinct forms of mitochondrial TOM-TIM supercomplexes define signal-dependent states of preprotein sorting. Mol Cell Biol, 2010;30(1):307-318.
Stroud DA, Meisinger C, Pfanner N, Wiedemann N: Biochemistry. Assembling the outer membrane. Science, 2010;328(5980):831-832.

2009

Gebert N, Joshi AS, Kutik S, Becker T, McKenzie M, Guan XL, Mooga VP, Stroud DA, Kulkarni G, Wenk MR, Rehling P, Meisinger C, Ryan MT, Wiedemann N, Greenberg ML, Pfanner N: Mitochondrial cardiolipin involved in outer-membrane protein biogenesis: implications for Barth syndrome. Curr Biol, 2009;19(24):2133-2139.
Wiedemann N, Meisinger C, Pfanner N: Cell biology. Connecting organelles. Science, 2009;325(5939).403-404.
Kutik S, Stroud DA, Wiedemann N, Pfanner N: Evolution of mitochondrial protein biogenesis. Biochim Biophys Acta, 2009;1790(6):409-415.
Wiedemann N, van der Laan M, Pfanner N: SnapShot: import and sorting of mitochondrial proteins. Cell, 2009;138(4):808-808.e1.

2008

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Kutik S, Rissler M, Guan XL, Guiard B, Shui G, Gebert N, Heacock PN, Rehling P, Dowhan W, Wenk MR, Pfanner N, Wiedemann N: The translocator maintenance protein Tam41 is required for mitochondrial cardiolipin biosynthesis. J Cell Biol, 2008;183(7):1213-1221.
Kutik S, Stojanovski D, Becker L, Becker T, Meinecke M, Krüger V, Prinz C, Meisinger C, Guiard B, Wagner R, Pfanner N, Wiedemann N: Dissecting membrane insertion of mitochondrial beta-barrel proteins. Cell, 2008;132(6):1011-1024.
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Meisinger C, Wiedemann N, Rissler M, Strub A, Milenkovic D, Schönfisch B, Muller H, Kozjak V, Pfanner N: Mitochondrial protein sorting: differentiation of beta-barrel assembly by J Biol Chem, 2006;281(32):22819-22826.
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