Die Forschung im Labor konzentriert sich auf die Analyse von Entwicklungsmechanismen auf molekularer Ebene. Wir verwenden den Zebrafisch als Modellsystem, um Genetik, Genomik, Signalforschung, experimentelle Embryologie und Optogenetik zu kombinieren und so ein quantitatives Verständnis komplexer Signal- und Regulierungsnetzwerke in der Entwicklung zu erreichen. Ein Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung des Nervensystems mit dem Ziel, die neuronale Differenzierung sowie spezifische Aspekte der Schaltkreisbildung und -funktion zu verstehen.
In unserer Forschungsgruppe in Freiburg untersuchen wir, wie das Sehen Handlungen auf schnellen Zeitskalen steuert. Wir untersuchen grundlegende neuronale Mechanismen, die es einem Tier ermöglichen, seine sensorische Umgebung schnell zu analysieren, Verhaltensentscheidungen zu treffen und koordinierte Bewegungsmuster zu erzeugen. Wir verwenden Zebrafische im Larvenstadium als neurobiologisches Modell, da es uns ermöglicht, die Struktur und Funktion des visuellen Systems von Wirbeltieren und seine Entwicklung im intakten Organismus zu untersuchen. Neben den im Zebrafischmodell üblichen genetischen und molekularen Methoden verwenden wir eine einzigartige Kombination aus Multiphotonen-Kalzium-Bildgebung, elektrophysiologischen Aufzeichnungen einzelner, genetisch definierter Zellen und Analyse der synaptischen Konnektivität durch Volumenelektronenmikroskopie.
Schwerpunkte Forschung
Funktionen des FGF Signalwegs während der Wirbeltierentwicklung
Molekulare Mechanismen der Gesichtsentwicklung
Entwicklung der olfaktorischen Plakode und der GnRH Neuronen, Innenohrentwicklung
Wir kombinieren die Genetik von Drosophila mit biochemischen, zellbiologischen, genomischen, bioinformatischen und mathematischen Ansätzen, um Eigenschaften, Funktion, Regulierung und Integration von Signalwegen während der Entwicklung von Tieren zu verstehen.
Wir interessieren uns insbesondere für die Dynamik der Morphogensignalisierung und möchten verstehen, wie Signalgradienten während der Entwicklung von Geweben und Organen aufgebaut, aufrechterhalten und interpretiert werden.
Ich interessiere mich für die Regulationsmechanismen, die der frühen Embryonalentwicklung zugrunde liegen, und untersuche diese Frage am Modell des Zebrafisches.funktion zu verstehen.
Auf Grundlage der bisherigen Arbeit möchten wir den Zusammenhang zwischen Pluripotenz und zygotischer Genaktivierung im Zebrafischembryo weiter erforschen. Die Charakterisierung des regulatorischen Netzwerks von Pou5f1 und SoxB1 umfasst genetische, genomische und molekularbiologische Ansätze und konzentriert sich auf mehrere Projekte: